FOP – insanı tədricən “sümüyə çevirən” nadir xəstəlik

Fibrodisplaziya ossifikans progressiva (FOP) dünyanın ən nadir və qəribə genetik xəstəliklərindən biridir. Bu xəstəlik zamanı əzələlər, vətərlər və bağlar kimi yumşaq toxumalar tədricən sümük toxumasına çevrilir.

News365.azxəbər verir ki, xəstəlik adətən uşaqlıq dövründə özünü göstərir. İlk əlamətlərdən biri baş barmaqların anadangəlmə şəkildə qeyri-adi olmasıdır. Daha sonra bədənin müxtəlif nahiyələrində ağrılı şişkinliklər yaranır və həmin yerlərdə əlavə sümük əmələ gələ bilər.

Ən diqqətçəkən məqam isə budur ki, bu proses nəticəsində insanın hərəkət imkanları getdikcə məhdudlaşır. Boyun, bel, çiyin və bud nahiyələrində yeni sümük toxumasının yaranması xəstənin gündəlik hərəkətlərini çətinləşdirə bilər.

FOP yoluxucu xəstəlik deyil. Onun əsas səbəbi ACVR1 genində baş verən mutasiyadır. Xəstəlik son dərəcə nadirdir və təxminən 2 milyon insandan birində rast gəlinir.

FOP-un tam müalicəsi hələ mövcud deyil. Müalicədə əsas məqsəd xəstəliyin kəskinləşməsinə səbəb ola biləcək zədələnmələrdən qorunmaq və simptomları idarə etməkdir.

Bu xəstəliyin ən maraqlı tərəfi odur ki, adi travma, əzələ zədəsi və hətta bəzi tibbi müdaxilələr yeni sümük əmələ gəlməsini sürətləndirə bilər. Buna görə FOP xəstələri xüsusi ehtiyatla müalicə olunmalıdır.